1 grudnia – Światowy Dzień AIDS

Tegoroczny Światowy Dzień AIDS obchodzony jest pod hasłem „Zero nowych zakażeń, zero dyskryminacji, zero zgonów z powodu HIV/AIDS”.

Do realizacji tego szczytnego hasła konieczna jest prowadzona na szeroką skalę edukacja, skierowana zwłaszcza do osób młodych. W Polsce 8% zakażeń wykryto u osób poniżej 20 roku życia, zaś 48% to zakażenia u osób między 20 a 29 rokiem życia. Edukacja z jednej strony ma celu profilaktykę, z drugiej służy polepszeniu jakości życia osób seropozytywnych oraz ich najbliższych, przeciwdziałaniu stygmatyzacji społecznej i dyskryminacji. W przeprowadzonych w Polsce (2010) badaniach Stigma Index osoby zakażone wskazywały, że dyskryminacja, której doświadczają, związana jest z brakiem wiedzy w jaki sposób można zakazić się HIV oraz lękiem przed zakażeniem podczas codziennych kontaktów. W świadomości ludzi wciąż funkcjonuje błędne przekonanie, że zakażenie wirusem HIV dotyczy grup ryzyka: osób homoseksualnych, narkomanów, osób prostytuujących się. Każdy, bez względu na orientację seksualną, kto odbywa stosunek płciowy bez zabezpieczenia lub ma inne ryzykowne zachowania (np. przekłuwanie skóry, tatuaż wykonane niewysterylizowanym sprzętem), jest narażony na zakażenie. Szacuje się, że w Polsce 70% zakażonych wirusem HIV nie zna swojego statusu serologicznego. Wciąż zbyt mały odsetek osób wykonuje testy w kierunku zakażenia HIV, które można zrobić anonimowo i bezpłatnie w 28 Punktach Konsultacyjno – Diagnostycznych (informacja o punktach znajduje się na aids.gov.pl).

W Krakowie działania skierowane do osób żyjących z HIV/AIDS oraz ich bliskich w postaci grupy wsparcia oraz Akademii z Plusem, która jest projektem mającym na celu edukację i aktywizację osób seropozytywnych, prowadzi Fundacja na Rzecz Różnorodności Polistrefa. Grupa wsparcia dla osób żyjących z HIV/AIDS oraz ich bliskich pozwala na wspólne pokonywanie problemów natury psychicznej i socjalnej oraz zmianę jakości życia. Osoby HIV pozytywne przeżywają stres z powodu lęku o własne zdrowie i życie, a także z powodu stygmatyzacji i odrzucenia społecznego. Ogólna sytuacja życiowa tych osób zwykle sprzyja narastaniu poczucia nieprzystosowania, rozpaczy, depresji i lęku. Szczególnie głębokie kryzysy psychiczne wywołuje wiadomość o pozytywnym wyniku testu na obecność wirusa HIV. Pomoc terapeuty, wymiana wiedzy i doświadczeń w grupie wsparcia pozwalają pokonywać poczucie izolacji zewnętrznej (socjalnej, towarzyskiej) i wewnętrznej (osobistej, duchowej), pomagają w radzeniu sobie ze stygmatyzacją społeczną. Głównym celem grupy jest nawiązanie kontaktów z innymi osobami znajdującymi się w podobnej sytuacji, wymiana doświadczeń i informacji, wzajemna pomoc w przezwyciężaniu obciążeń związanych z wirusem HIV. Fundacja prowadzi również szkolenia i warsztaty profilaktyczne oraz z zakresu praw człowieka, zagadnień etycznych i prawnych w kontekście HIV/AIDS.



Przestrzeganie praw człowieka do niedyskryminacji, zdrowia, informacji, edukacji, zatrudnienia, opieki społecznej oraz uczestnictwa w życiu publicznym jest nieodzownym elementem w zmniejszaniu poziomu narażenia na zakażenia HIV oraz zapewnieniu opieki i wsparcia osobom żyjącym z HIV/AIDS. Środowisko, w którym prawa człowieka są respektowane sprawia, że ryzyko zakażenia HIV jest mniejsze, osoby seropozytywne żyją godnie, nie są dyskryminowane, zaś osobisty i społeczny wpływ zakażenia jest złagodzony.